Resolução-RE nº 2.838, de 17 de julho de 2026

O que diz a normativa

Renova a certificação de boas práticas de fabricação de medicamentos para empresas listadas pela Anvisa. A renovação abrange diferentes produtos e etapas de fabricação, incluindo gases medicinais, comprimidos, cápsulas, cremes, soluções e xaropes. Os certificados têm validade até 22 de julho de 2028.

Impacto para o município

As empresas certificadas podem manter a fabricação dos medicamentos e produtos abrangidos, conforme os requisitos sanitários aplicáveis.

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