Renovação de certificações de boas práticas de fabricação de medicamentos

O que diz a normativa

A Anvisa renovou as certificações de boas práticas de fabricação de medicamentos de empresas localizadas em São Paulo, Paraná, Minas Gerais, Pará e Rio de Janeiro. As certificações abrangem radiofármacos, líquidos criogênicos, comprimidos, cápsulas, cremes, géis, pomadas, xaropes e gases medicinais, com validade entre agosto e dezembro de 2028.

Impacto para o município

As empresas permanecem autorizadas a fabricar os medicamentos e produtos especificados, dentro dos prazos de validade informados.

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