Diário Oficial da UniãoMedicamentos

RESOLUÇÃO-RE nº 2.823, DE 16 DE JULHO DE 2026

Publicada em 19 de julho de 2026

O que diz a normativa

Defere petições de empresas relacionadas a medicamentos, autorizando alterações em composição, fabricação, validade, métodos analíticos, produção e registros. A decisão inclui produtos como ibuprofeno e lamotrigina, conforme apresentações e pedidos listados no anexo. A resolução produz efeitos desde sua publicação.

Impacto para o município

As empresas e medicamentos listados passam a ter as alterações ou renovações solicitadas aprovadas pela Anvisa.

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