O que diz a normativa
A norma renova a certificação de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos para empresas nacionais e estrangeiras listadas pela Anvisa. A certificação vale para diferentes tipos de produtos, como injetáveis, comprimidos, cápsulas, suspensões, gases medicinais e produtos a granel.
Impacto para o município
Na prática, as empresas e fabricantes citados continuam autorizados a produzir ou fornecer esses medicamentos conforme as regras sanitárias brasileiras, com validade das certificações variando entre 2027 e 2029.
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Ficha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 3.920
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 04 de outubro de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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