O que diz a normativa
A norma aprova pedidos de empresas farmacêuticas relacionados a medicamentos biológicos, incluindo novos registros, ampliações de uso e mudanças pós-registro.
Impacto para o município
Na prática, autoriza a regularização e atualização de produtos como denosumabe, nivolumabe, ipilimumabe e bevacizumabe, afetando fabricantes, distribuidores, serviços de saúde e gestores que acompanham a oferta desses medicamentos.
Resumo gerado com apoio de IA a partir do texto oficial. Saiba como produzimos os resumos. O documento oficial é sempre a referência definitiva.
Ficha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 3.880
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 04 de outubro de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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