O que diz a normativa
Aprova condicionalmente petições secundárias de medicamentos similares, genéricos e novos, para empresas como Eurofarma, Apsen, Abbott, EMS, Germed e Legrand Pharma.
Impacto para o município
As empresas detentoras de registros de medicamentos foram autorizadas a realizar alterações em seus produtos, como mudanças no processo de produção, inclusão de novos excipientes e ampliação do prazo de validade.
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Ver documento oficialFicha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 2.525
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 28 de junho de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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