O que diz a normativa
A resolução determina que as empresas responsáveis por dispositivos médicos devem carregar instruções de uso no repositório documental da Anvisa em até 30 dias após a publicação dos produtos no Diário Oficial.
Impacto para o município
Empresas de dispositivos médicos
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Ver documento oficialFicha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 2.435
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 21 de junho de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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