O que diz a normativa
A Anvisa indeferiu pedidos de registro de medicamentos genéricos, similares, inovadores e de nova forma farmacêutica apresentados por sete empresas. A decisão envolve produtos com diferentes princípios ativos e apresentações, incluindo upadacitinibe, daunorrubicina com citarabina, metformina com empagliflozina e outros.
Impacto para o município
Os medicamentos listados não obtiveram os registros solicitados e a decisão vale desde a publicação da resolução. A medida afeta as empresas responsáveis pelos pedidos e impede a aprovação sanitária dessas apresentações no processo analisado.
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Ficha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 4.245
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 28 de outubro de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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