O que diz a normativa
A Anvisa negou três pedidos de autorização: dois para fabricar produtos para saúde e um para farmácia de manipulação.
Impacto para o município
As empresas não poderão obter as autorizações solicitadas neste processo. Os pedidos foram negados pela falta de relatório de inspeção sanitária ou de documento obrigatório.
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Ficha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 4.138
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 19 de outubro de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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