O que diz a normativa
A norma autoriza o coordenador da Anvisa responsável por pesquisa clínica a deferir (aprovar) as petições de empresas farmacêuticas para obtenção de anuência em processos de Dossiê Específico de Ensaio Clínico, conforme lista anexa.
Impacto para o município
Empresas como Boehringer Ingelheim e Eli Lilly que solicitam aprovação de ensaios clínicos terão seus pedidos analisados diretamente pelo coordenador, com efeito imediato a partir da publicação.
Resumo gerado com apoio de IA a partir do texto oficial. Saiba como produzimos os resumos. O documento oficial é sempre a referência definitiva.
Ficha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 3.674
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 17 de setembro de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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