O que diz a normativa
A Anvisa aprovou três alterações relevantes em protocolos clínicos e cinco dossiês específicos de ensaios clínicos envolvendo medicamentos experimentais.
Impacto para o município
A decisão alcança as empresas Pharmaceutical Research Associates, Merck, Pfizer, IQVIA, Roche e Amgen e passa a valer na data de publicação.
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Ficha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 3.579
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 10 de setembro de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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