O que diz a normativa
A Anvisa retirou a suspensão aplicada à fabricação, importação, comercialização, distribuição, propaganda e uso dos produtos Duplocath 35 CMI, Duplocath, Easy Spray e Hemopatch, para lotes a partir de 10 de outubro de 2024.
Impacto para o município
A medida afeta a Baxter Hospitalar Ltda. e entra em vigor na data da publicação, após a certificação de boas práticas de fabricação da empresa fabricante.
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Ficha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 3.495
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 07 de setembro de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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