O que diz a normativa
Renova automaticamente as certificações de boas práticas de fabricação de medicamentos de empresas instaladas no Brasil, nos Países Baixos e no Egito.
Impacto para o município
Mantém certificadas atividades de fabricação e embalagem de medicamentos sólidos, líquidos, estéreis e implantes. As certificações são válidas até 2 de setembro de 2028, e a resolução entra em vigor na data de publicação.
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Ficha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 3.363
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 30 de agosto de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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