O que diz a normativa
A Anvisa interditou cautelarmente o lote 5304259 do dispositivo médico BD Angiocath, fabricado pela Becton Dickinson Indústrias Cirúrgicas Ltda.
Impacto para o município
A medida afeta a empresa e os serviços que utilizam esse lote, após resultado insatisfatório na verificação da superfície do produto, e vale desde a publicação da resolução.
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Ver documento oficialFicha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 2.954
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 29 de julho de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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