Resolução RE nº 2.953, de 29 de julho de 2026

O que diz a normativa

A Anvisa determinou o recolhimento de todos os lotes do dispositivo médico CRYO.ON após identificar irregularidades na fabricação.

Impacto para o município

Ficam suspensos, desde a publicação, a importação, comercialização, distribuição e uso do produto pela Biohealth e demais envolvidos.

Resumo gerado com apoio de IA a partir do texto oficial. Saiba como produzimos os resumos. O documento oficial é sempre a referência definitiva.