Aprovação de alterações em medicamentos à base de ceftriaxona

O que diz a normativa

A Anvisa aprovou pedidos da Blau Farmacêutica relacionados ao Triaxton e a um medicamento genérico de ceftriaxona, incluindo mudanças no fornecedor do insumo, em testes, métodos e limites de especificação.

Impacto para o município

As aprovações abrangem apresentações injetáveis com validade de 24 meses, com registros vigentes até janeiro de 2028 e abril de 2032, e passam a valer na data de publicação.

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