O que diz a normativa
Esta resolução aprova formalmente um conjunto de pedidos (petições) de diversas empresas farmacêuticas relacionados a ensaios clínicos de medicamentos e produtos biológicos no Brasil. O documento lista, em um anexo, os deferimentos para diferentes tipos de solicitação, como anuência para dossiês, protocolos e modificações em produtos investigados.
Impacto para o município
A norma libera a continuidade ou início de atividades de pesquisa clínica para as empresas listadas, permitindo que seus processos de desenvolvimento de medicamentos avancem conforme as aprovações concedidas pela Anvisa.
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Ficha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 2.939
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 27 de julho de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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