O que diz a normativa
A norma cancela o registro sanitário de apresentações específicas do medicamento CLENIL, fabricado pela empresa Chiesi Farmacêutica. As duas apresentações do produto, que contêm dipropionato de beclometasona em spray nasal, tiveram seus registros cancelados.
Impacto para o município
A empresa não poderá mais comercializar essas duas apresentações específicas do medicamento no Brasil. O cancelamento é direto e atinge apenas essas duas versões do produto listadas, sem alterar outros registros da mesma empresa.
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Ver documento oficialFicha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 2.917
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 26 de julho de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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