O que diz a normativa
Esta resolução publica a lista de medicamentos (genéricos, similares e novos) que tiveram suas petições de alteração pós-registro aprovadas de forma condicional pela Anvisa. A aprovação é apenas para o que foi pedido, sem permitir mudanças adicionais, e é válida a partir da data de publicação.
Impacto para o município
Permite que as empresas farmacêuticas listadas possam implementar, nos medicamentos aprovados, as alterações específicas que solicitaram (como mudanças de métodos analíticos ou vinculação a CADIFA), sem necessidade de novo processo.
Resumo gerado com apoio de IA a partir do texto oficial. Saiba como produzimos os resumos. O documento oficial é sempre a referência definitiva.
Ver documento oficialFicha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 2.914
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 26 de julho de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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