RESOLUÇÃO-RE nº 2.871, de 23 de julho de 2026

O que diz a normativa

Esta resolução publica a lista de empresas que tiveram suas petições deferidas pela Gerência-Geral de Produtos Biológicos da Anvisa. No anexo, constam detalhes como o nome da empresa, o medicamento, o tipo de solicitação e a validade do registro, abrangendo pedidos de registro, renovação e modificação de indicação terapêutica.

Impacto para o município

O gestor deve consultar o anexo para verificar o status final das solicitações de suas empresas ou de fornecedores sobre produtos biológicos, pois define quais medicamentos foram autorizados, renovados ou tiveram alterações aprovadas pela vigilância sanitária federal.

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