O que diz a normativa
Renova a certificação de boas práticas de fabricação de medicamentos para empresas listadas pela Anvisa. A renovação abrange diferentes produtos e etapas de fabricação, incluindo gases medicinais, comprimidos, cápsulas, cremes, soluções e xaropes. Os certificados têm validade até 22 de julho de 2028.
Impacto para o município
As empresas certificadas podem manter a fabricação dos medicamentos e produtos abrangidos, conforme os requisitos sanitários aplicáveis.
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Ver documento oficialFicha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 2.838
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 19 de julho de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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