O que diz a normativa
Defere petições de empresas relacionadas a medicamentos, autorizando alterações em composição, fabricação, validade, métodos analíticos, produção e registros. A decisão inclui produtos como ibuprofeno e lamotrigina, conforme apresentações e pedidos listados no anexo. A resolução produz efeitos desde sua publicação.
Impacto para o município
As empresas e medicamentos listados passam a ter as alterações ou renovações solicitadas aprovadas pela Anvisa.
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Ver documento oficialFicha técnica do ato
- Tipo de ato
- Resolução
- Número
- 2.823
- Órgão emissor
- RESOLUÇÃO-RE
- Publicação
- 19 de julho de 2026
- Fonte oficial
- Diário Oficial da União
- Área temática
- Saúde
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