Diário Oficial da UniãoLimites de impurezas em medicamentos

Instrução Normativa Anvisa nº 467, de 26 de agosto de 2026

Publicada em 26 de agosto de 2026

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O que diz a normativa

Atualiza a lista da Anvisa que define limites aceitáveis para impurezas e produtos de degradação de diferentes fármacos, conforme a via de administração e a dose máxima diária.

Impacto para o município

Fabricantes e responsáveis pelo controle de qualidade de medicamentos devem considerar os limites atualizados para substâncias qualificadas com base em estudos com humanos, animais ou dados científicos.

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Ficha técnica do ato

Tipo de ato
Instrução normativa
Número
467
Órgão emissor
ANVISA
Publicação
26 de agosto de 2026
Fonte oficial
Diário Oficial da União
Área temática
Saúde

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